ギラン・バレー症候群 患者の会

  昨年1月に発足した#病室WiFi協議会が、全病室で無料WiFiが使える病院のリストを公開しています。 入院中の方が病院の外の社会とつながる役にたちますように。 全病室で無料WiFiが使える病院を見る ＞

 ２月最終日は世界希少・難治性疾患の日 https://rddjapan.info/2022/ RDD2022 in Japan: 声はとどくよ、どこからも - Finding, Learning, Sharing RARE community RDD2022記念イベント第2弾としてPPI活動の報告会を開催します。 《イベント名》 RDD2022記念イベント「役に立つ患者会」 《日時》 2022年02月28日（月）午後　16時00分〜17時00分 《参加費》 今回は無料 《参加資格》 どなたでも大歓迎！ 《参加申込》 こくちーずプロからお申込みください。   《参加方法》  スマホやタブレット、パソコンを使って、全国どこからでも視聴できます。外出しなくても、寝たきりでも参加できます。 お申込み頂いたメールアドレスに詳細をお送りします。   《タイムテーブル》 16:00　オープニング 16:10　ギラン・バレー症候群に関するPPIの報告 16:40　座談会 17:00　終了 イベントに視聴参加する ＞

２月最終日は世界希少・難治性疾患の日 https://rddjapan.info/2022/ RDD2022 in Japan: 声はとどくよ、どこからも - Finding, Learning, Sharing RARE community 希少・難治性疾患の病気に苦しむ人は世界中にいます。 それにもかかわらず、患者数が少なかったり、病気のメカニズムが複雑なため、治療薬・診断方法の研究開発がほとんど進んでいない例もあります。 Rare Disease Day (世界希少・難治性疾患の日、以下RDD)はより良い診断や治療による希少・難治性疾患の患者さんの生活の質の向上を目指して、スウェーデンで2008年から始まった活動です。日本でもRDDの趣旨に賛同し、2010年から2月最終日にイベントを開催しております。 このイベントが、患者さんと社会をつなぐ架け橋となり、希少・難治性疾患の認知度向上のきっかけとなることを期待しております。 共催： ギラン・バレー症候群 患者の会（https://www.gbsjpn.org/） 全国CIDPサポートグループ（http://www.cidp-sgj.org/） イベントの視聴を申込む ＞