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ラベル(患者会活動)が付いた投稿を表示しています

「共感」は大きな力に変わる-ギラン・バレー症候群 患者の会

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 M3グループのQLifeによるインタビュー記事です。最近考えていることをお話しました。 「共感」は大きな力に変わる-ギラン・バレー症候群 患者の会 https://autoimmune.qlife.jp/interviews/gbsjapan_260216/

仲間と一緒に楽しもう!健康づくり活動紹介動画

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患者の会は、病気に負けない心の健康づくりに役立ちます。 「いたばし健康ネット」 登録団体の活動を紹介ビデオ https://youtu.be/ylWAz-1DeXU?t=419 今すぐ見る >

「いたばし健康ネット」にポスターを展示しました

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市区町村単位の地味な活動、、、 「いたばし健康ネット」にポスターを展示しました。 「健康づくり活動紹介展」 https://www.city.itabashi.tokyo.jp/kenko/shokuiku/shien/1027153.html

令和3年度板橋区予算に関する要望書

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板橋区難病団体連絡会から「令和3年度板橋区予算に関する要望書」が7月16日金曜日に 板橋区健康生きがい部予防対策科 に提出されました。 ギラン・バレー症候群に関して次の要望が入っています。 12. ギラン・バレー症候群は、厚生労働省の治療研究(難治性疾患克服研究事業)の対象なのに、医療給付(難病医療費助成制度)の対象ではありません。一般に予後良好と言われているが、生活に支障をきたすほどの後遺症が残る患者が2 割近くあり、決して予後良好ではありません。医療給付の対象および障害者総合支援法の対象疾病として認定するよう東京都や国に働きかけてください。 (ギラン・バレー症候群患者の会) 要望書の全文はこちら、、、 https://drive.google.com/file/d/1LZQKY7yVEIsLyxEwUtM-VRHaGLy8jHbS/view?usp=sharing 板橋区難病団体連絡会はこちら >
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